EN
jp 
ko 
fr 
es 
ru 
ms 
id 
bn
당신은 무엇을 찾고 있습니까?
Sn-38 리포좀 LE-SN38 아주 오래된 약입니다. 저는 작은 편집자가 없으면 캄 토테신 약물의 특성이 잘 알려져 있다고 생각합니다.활성 대사산물로서, SN-38 안정성 및 다른 이유로 인해 적용이 크게 제한되었다.
신생 리포좀 기술 회사 인 Neopharm이 개발 한이 프로젝트는 합성 카디오 리핀과 테트라 다 마일 글리세롤 카디오 리핀을 사용하여 리포솜을 생산합니다.Cardiolipin의 독특한 특성으로 인해 리포좀 막에 안정적으로 약물을 SN-38 것과 강하게 상호 작용할 수 있으므로 생체 내 및 시험관 내에서 약물 및 제제의 안정성을 향상시킵니다.Cardiolipin 외에도,DOPC과콜레스테롤 마력처방전에도 사용되었습니다. 약물 대 지질 비율은 약 1:18, 입자 크기는 150-200nm 이고, 캡슐화 속도는 95% 이었다.
Neopharm은이 독점 기술을 기반으로 LE-SN38, LE-Rafaon (안티센스 핵산), LEM (미톡산트론) 및 LEP (파클리탁셀) 의 4 가지 제품을 개발했습니다.Le-sn38 현재 미국에서 전이성 대장 암에 대한 임상 2 상 시험 중입니다.
Lep-etu paclitaxel liposome leP-ETU는 NEOPHARM에서 cardiolipin 처방을 기반으로 개발 한 파클리탁셀 리포좀이며 캡슐화 속도는 85% 이상입니다.ETU는 미리 탈감작제를 주입할 필요가 없고 주입 속도에 대한 제한이 없기 때문에 "사용하기 쉬운" 을 의미한다.DOPC와 콜레스테롤은 cardiolipin 외에도 처방됩니다. 임상 징후는 난소 암 및 FDA 승인 고아 약물 상태입니다.
나노 약물 전달 시스템의 독특한 무기로서, cardiolipin은 리포좀 인지질 막에서 친유성 약물 및 안정적으로 투여 된 약물과 강하게 상호 작용할 수 있으므로 생체 내 및 시험관 내에서 약물 전달 효율 및 약물 안정성을 향상시킵니다.따라서, cardiolipin은 수용성 열등한 약물을위한 파클리탁셀과 같은 리포좀 제제의 개발에 중요한 역할을합니다.
LE-SN38 및 LEP-ETU 외에도 Neopharm의 특허받은 cardiolipin 기반 기술은 le-Rafaon (안티센스 핵산) 과 LEM (미톡산트론) 을 개발했으며, 둘 다 좋은 예비 결과를 얻었습니다.
개시된 임상 시험 결과는 leP-ETU가 1 개의 완전한 반응, 15 개의 부분 반응 및 10 개의 안정한 질환 (총 35 개의 전이성 유방암 대상) 을 포함하는 모든 대상체에서 잘 견딘다는 것을 나타낸다.투여 요법은 3 주 동안 275mg/m2 이었다.
AVT ltd(상하이) 제약 기술 유한 회사는 10 년 이상 리포좀, 지방 우유, 마이크로 및 나노 표적 제제, 생물학적 제제 등의 주입 분야에 주력해 왔습니다.그것은 "대학 + 연구 기관 + 기업" 의 독특한 판매 모델을 개발했습니다.
